Pro3dure GR-11.1 plateau — Résine 3D pour Porte-impressions Dentaires

Résine 3D GR-11.1 tray pour porte-empreintes dentaires

La résine 3D GR-11.1 tray de Pro3dure est une résine pour la fabrication additive de porte-empreintes dentaires basée sur des systèmes de projection d'images (≤ 405 nm). La formulation est optimisée pour garantir une haute qualité constante, avec une robustesse mécanique et une résistance à l'impact idéales pour l'application clinique. Le matériau peut être utilisé pour des processus de construction avec des épaisseurs de couche de 50 à 100 μm.

Épaisseur de paroi minimale recommandée : 1,5 mm.

Contre-indications

La résine GR-11.1 tray est contre-indiquée :

• Si le patient est connu pour être allergique à l'un des ingrédients
• En cas de contact intra-oral direct du matériau non polymérisé ou seulement partiellement polymérisé
• Pour toute application ne faisant pas partie de l'indication indiquée

Avantages principaux :

• ✅ Dispositif Médical certifié CE — conforme au Règlement UE relatif aux dispositifs médicaux
• ✅ Haute résistance à la flexion (≥ 80 MPa) et à l'impact (≥ 20 kJ/m²)
• ✅ Finition par polissage pour une surface optimale
• ✅ Épaisseur de paroi minimale 1,5 mm — garantie de rigidité structurelle
• ✅ Compatible avec les logiciels CAO (ex. exocad) et le matériel de post-polymérisation Pro3dure (CD-1, CD-2)
• ✅ Compatible avec les imprimantes DLP / LCD / SLA (≤ 405 nm)

Spécifications

* données issues de mesures d'échantillons représentatifs dans le contrôle qualité interne de Pro3dure — ** selon les spécifications de conception internes et les exigences

Instructions d'utilisation

Les flacons de résine GR-11.1 tray doivent être bien agités avant usage.

S'assurer que la résine est à une température de fonctionnement appropriée. Si possible, conservez toujours un flacon dans l'unité de production pour éviter les différences de température lors du remplissage.

Verser avec précaution la résine dans le bac de l'unité de projection. Les bulles peuvent être éliminées avec une spatule propre ou via la routine du recoater.

1. Préparer les données (CAO & préparation de la construction)
2. Choisir les paramètres de processus (style de construction, etc.)
3. Transférer les données à l'imprimante 3D
4. Préparer l'impression — agiter le flacon
5. Remplir le bac à résine du dispositif
6. Démarrer l'impression et construire les composants
7. Nettoyage des pièces : IPA ≥ 97% ou agent équivalent — environ 4 min. dans un bain à ultrasons (un pré-nettoyage est recommandé)
8. Séchage : jusqu'à l'absence totale de résidus d'IPA
9. Post-polymérisation (4 min.) : atmosphère inerte recommandée — utiliser un dispositif de photopolymérisation approprié (ex. CD-2 de pro3dure medical)
10. Finition : polissage des porte-empreintes

Important

Pour éviter des effets néfastes sur la qualité du matériau, ne jamais exposer le matériau liquide à l'irradiation.

Les écarts par rapport au processus de fabrication décrit peuvent entraîner des propriétés mécaniques et optiques différentes de la résine GR-11.1 tray.

Assurer l'utilisation d'équipements de protection individuelle pendant la manipulation : gants en caoutchouc butyle (EN ISO 374), lunettes avec protection latérale, vêtements de protection.

Attention : les résines polymérisées sont chimiquement résistantes — évitez les taches sur les vêtements ! Évitez le contact avec la peau et les yeux. En cas de contact accidentel, rincer abondamment à l'eau courante ; si nécessaire, consulter un médecin.

Le numéro de lot et la date de péremption sont indiqués sur chaque emballage — ne pas utiliser le produit après la date de péremption.

⚠️ Obligation de signalement : conformément au Règlement UE relatif aux dispositifs médicaux, les utilisateurs et les patients sont tenus de signaler tout incident grave survenu en relation avec ce dispositif médical au fabricant et à l'autorité compétente du pays où il s'est produit.

Classification CLP (Règlement CE 1272/2008) : Skin Irrit. 2 (H315), Eye Irrit. 2 (H319), Skin Sens. 1 (H317), STOT SE 3 (H335).