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Pro3dure GR-11.1 Abformlöffel — 3D-Kunststoff für zahnärztliche Abformlöffel

Pro3dure GR-11.1 Abformlöffel — 3D-Kunststoff für zahnärztliche Abformlöffel

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3D-Resin-Abformlöffel GR-11.1 für zahnärztliche Abformungen

3D-Harz GR-11.1 Fach Pro3dure ist ein Harz für die generative Herstellung von Zahnabdrucklöffel Basierend auf Bildprojektionssystemen (≤ 405 nm). Die Rezeptur ist optimiert, um eine gleichbleibend hohe Qualität mit idealer mechanischer Robustheit und Schlagfestigkeit für klinische Anwendungen zu gewährleisten. Das Material kann für Aufbauprozesse mit Schichtdicken von 50 bis 100 μm .

Empfohlene Mindestwandstärke: 1,5 mm.

Kontraindikationen

Die Anwendung des Tablettenharzes GR-11.1 ist kontraindiziert:

  • Wenn bekannt ist, dass der Patient gegen einen der Inhaltsstoffe allergisch ist
  • Im Falle eines direkten intraoralen Kontakts von unpolymerisiertem oder nur teilweise polymerisiertem Material
  • Für alle Anwendungen, die nicht unter die angegebene Kennzeichnung fallen

Hauptvorteile:

  •  CE-zertifiziertes Medizinprodukt — konform mit der EU-Medizinprodukteverordnung
  • ✅ Hohe Biegefestigkeit (≥ 80 MPa) und Schlagfestigkeit (≥ 20 kJ/m²)
  • ✅ Fertigstellung durch Polieren für eine optimale Oberfläche
  • ✅ Mindestwandstärke 1,5 mm — Garantie der strukturellen Steifigkeit
  • ✅ Kompatibel mit CAD-Software (z. B. exocad) und Pro3dure-Nachhärtungshardware (CD-1, CD-2)
  • ✅ Kompatibel mit Druckern DLP / LCD / SLA (≤ 405 nm)

Spezifikationen

Eigentum Ergebnisse* Standard
Shore-D-Härte 80 ± 5 ISO 48-4 **
Biegespannung ≥ 80 MPa ISO 178 **
Biegemodul ≥ 1600 MPa ISO 178 **
Biegebeanspruchung ca. 9 % ISO 178 **
IZOD-Schlagfestigkeit (ungekerbt) ≥ 20 kJ/m² ISO 180/U **
Viskosität (23°C) 1,5 Pa s Sicherheitsdatenblatt Rev. 1.1
Dichte 1,1 g/cm³ @ 20°C


* Daten aus repräsentativen Stichprobenmessungen im Rahmen der internen Qualitätskontrolle von Pro3dure — ** gemäß internen Konstruktionsvorgaben und Anforderungen


Gebrauchsanweisung

Die Flaschen von GR-11.1 Tray-Harz muss sein Vor Gebrauch gut schütteln .

Stellen Sie sicher, dass das Harz die geeignete Betriebstemperatur aufweist. Bewahren Sie nach Möglichkeit immer eine Flasche in der Produktionsanlage auf, um Temperaturunterschiede beim Nachfüllen zu vermeiden.

Gießen Sie das Harz vorsichtig in den Tank des Projektionsgeräts. Blasen können mit einem sauberen Spatel oder mithilfe der Nachbeschichtungsroutine entfernt werden.

  1. Bereiten Sie die Daten vor. (CAD- und Bauvorbereitung)
  2. Wählen Sie die Parameter aus. Prozess (Aufbaustil usw.)
  3. Datenübertragung zum 3D-Drucker
  4. Bereiten Sie den Ausdruck vor. — die Flasche schütteln
  5. Füllen Sie das Tablett des Geräteharzes
  6. Drucken starten und die Komponenten bauen
  7. Teilereinigung : IPA ≥ 97 % oder gleichwertiges Mittel — ca. 4 Min. in einem Ultraschallbad (Vorreinigung wird empfohlen)
  8. Trocknung : bis keine IPA-Rückstände mehr vorhanden sind
  9. Nachhärtung (4 Min.) : Inertgasatmosphäre empfohlen – verwenden Sie ein geeignetes Lichthärtungsgerät (z. B. CD-2 von pro3dure medical).
  10. Beenden : Polieren der Abformlöffel

Wichtig

Um schädliche Auswirkungen auf die Materialqualität zu vermeiden, Das flüssige Material darf keiner Bestrahlung ausgesetzt werden .

Abweichungen vom beschriebenen Herstellungsprozess können dazu führen, dass unterschiedliche mechanische und optische Eigenschaften der Harzwanne GR-11.1.

Sicherstellen der Verwendung von persönliche Schutzausrüstung Während der Verarbeitung: Butylkautschukhandschuhe (EN ISO 374), Schutzbrille mit Seitenschutz, Schutzkleidung.

Vorsicht : Ausgehärtete Harze sind chemikalienbeständig – Flecken auf der Kleidung vermeiden! Kontakt mit Haut und Augen vermeiden. Bei versehentlichem Kontakt gründlich mit fließendem Wasser ausspülen; gegebenenfalls einen Arzt aufsuchen.

Der Chargennummer und die Verfallsdatum sind auf jeder Verpackung angegeben – verwenden Sie das Produkt nicht nach dem Verfallsdatum.

⚠️ Meldepflicht : Gemäß der EU-Medizinprodukteverordnung sind Anwender und Patienten verpflichtet, alle schwerwiegenden Vorfälle im Zusammenhang mit diesem Medizinprodukt dem Hersteller und der zuständigen Behörde des Landes, in dem sie aufgetreten sind, zu melden.

CLP-Klassifizierung (EG-Verordnung 1272/2008) : Hautreizend 2 (H315), Augenreizend 2 (H319), Hautsensibilisierend 1 (H317), STOT SE 3 (H335).

Versand und Garantie

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