Pro3dure GR-10 MSI Guides — 3D Anti-Biofilm-Harz für kieferorthopädische Schienen

Beschreibung

Das Harz printodent® GR-10 MSI-Führungen Pro3dure ist ein lichthärtendes Harz auf Basis von funktionelle (Meth)acrylharze, Initiatoren, Farbmittel und Stabilisatoren , mit biomimetische Lösung auf Lactambasis zur Hemmung mehrerer Spezies (MSI°). Reduziert die Bildung unerwünschter Biofilme auf kieferorthopädischen Apparaturen (z. B. C. albicans / S. mutans ) ohne mikrobizide Wirkung . Es ist ein Medizinprodukt indiziert für die additive Fertigung von kieferorthopädischen und zahnärztlichen Objekten wie z. B. Schiene .

Erhältlich in Ozeanblau (REF: D1000808) in der 1-kg-Packung.

KOMPATIBEL MIT DLP/LCD/SLA 3D-DRUCKERN

MSI GR-10 3D-Kunststoffführungen für kieferorthopädische Schienen

3D-Harz GR-10 MSI-Anleitungen Pro3dure ist ein Harz für die generative Herstellung von kieferorthopädische und zahnärztliche Schienen Basierend auf Bildprojektionssystemen (≤ 405 nm) mit integrierter Anti-Biofilm-Technologie. Die Formulierung garantiert hervorragende mechanische Eigenschaften, zertifiziert nach [Norm/Standard einfügen]. ISO 20795-2 (Zahntechnik) und geringe Wasseraufnahme. Das Material kann für Aufbauprozesse mit dicken Schichten verwendet werden. 50 bis 100 μm .

Empfohlene Mindestwandstärke: 1,5 mm.

Kontraindikationen

Die Verwendung von MSI GR-10 Führungsharz ist kontraindiziert:

• Wenn bekannt ist, dass der Patient gegen einen der Inhaltsstoffe allergisch ist
• Für Bruxismus-Schiene und Schienen mit einer Wandstärke von ≤ 1,5 mm
• Für Prothesenbasen
• Für alle Anwendungen, die nicht unter die angegebene Kennzeichnung fallen

Hauptvorteile:

• ✅ MSI Anti-Biofilm-Technologie — Hemmung mehrerer Spezies ( C. albicans / S. mutans ) ohne Mikrobizide
• ✅ Geringe Wasseraufnahme (≤ 32 µg/mm³) und Löslichkeit (≤ 5 µg/mm³) — ISO 20795-2
• ✅ Hohe Härte (> 80 Shore D) und Biegefestigkeit (≥ 50 MPa)
• ✅ Fertigstellung durch Polieren für optimale Hygiene
• ✅ Kompatibel mit CAD-Software (z. B. exocad) und Pro3dure-Nachhärtungshardware (CD-1, CD-2)
• ✅ Kompatibel mit Druckern DLP / LCD / SLA (≤ 405 nm)

Spezifikationen

* Daten aus repräsentativen Stichprobenmessungen im Rahmen der internen Qualitätskontrolle von Pro3dure — ** gemäß internen Spezifikationen — *** ISO 20795-2 (Zahntechnik)

Gebrauchsanweisung

Die Flaschen von MSI GR-10 Harzführungen muss sein Vor Gebrauch gut schütteln .

Stellen Sie sicher, dass das Harz die geeignete Betriebstemperatur aufweist. Bewahren Sie nach Möglichkeit immer eine Flasche in der Produktionsanlage auf, um Temperaturunterschiede beim Nachfüllen zu vermeiden.

Gießen Sie das Harz vorsichtig in den Tank des Projektionsgeräts. Blasen können mit einem sauberen Spatel oder mithilfe der Nachbeschichtungsroutine entfernt werden.

1. Bereiten Sie die Daten vor. (CAD- und Bauvorbereitung)
2. Wählen Sie die Parameter aus. Prozess (Aufbaustil usw.)
3. Datenübertragung zum 3D-Drucker
4. Bereiten Sie den Ausdruck vor. — die Flasche schütteln
5. Füllen Sie das Tablett des Geräteharzes
6. Drucken starten und die Komponenten bauen
7. Teilereinigung : IPA ≥ 97 % oder gleichwertiges Mittel — ca. 4 Min. in einem Ultraschallbad (Vorreinigung wird empfohlen)
8. Trocknung : bis keine IPA-Rückstände mehr vorhanden sind
9. Nachhärtung (4 Min.) : Inertgasatmosphäre empfohlen – verwenden Sie ein geeignetes Lichthärtungsgerät (z. B. CD-1, CD-2 von pro3dure medical).
10. Beenden : Polieren der Schienen

Wichtig

Um schädliche Auswirkungen auf die Materialqualität zu vermeiden, Das flüssige Material darf keiner Bestrahlung ausgesetzt werden .

Abweichungen vom beschriebenen Herstellungsprozess können dazu führen, dass unterschiedliche mechanische und optische Eigenschaften der MSI GR-10 Harzführungen.

Sicherstellen der Verwendung von persönliche Schutzausrüstung Während der Verarbeitung: Butylkautschukhandschuhe (EN ISO 374), Schutzbrille mit Seitenschutz, Schutzkleidung.

Vorsicht : Ausgehärtete Harze sind chemikalienbeständig – Flecken auf der Kleidung vermeiden! Kontakt mit Haut und Augen vermeiden. Bei versehentlichem Kontakt gründlich mit fließendem Wasser ausspülen; gegebenenfalls einen Arzt aufsuchen.

Der Chargennummer und die Verfallsdatum sind auf jeder Verpackung angegeben – verwenden Sie das Produkt nicht nach dem Verfallsdatum.

⚠️ Meldepflicht : Gemäß der EU-Medizinprodukteverordnung sind Anwender und Patienten verpflichtet, alle schwerwiegenden Vorfälle im Zusammenhang mit diesem Medizinprodukt dem Hersteller und der zuständigen Behörde des Landes, in dem sie aufgetreten sind, zu melden.

CLP-Klassifizierung (EG-Verordnung 1272/2008) : Hautreizend 2 (H315), Augenreizend 2 (H319), Hautsensibilisierend 1 (H317), STOT SE 3 (H335).