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CROWNTEC (Saremco) für NextDent — 3D-Dentalharz – 500 g

CROWNTEC (Saremco) für NextDent — 3D-Dentalharz – 500 g

Normaler Preis €939,99 EUR
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Farbe: A1
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SAREMCO print CROWNTEC lichthärtendes Harz für hochbiokompatible dentale 3D-Anwendungen; für permanente Kronen, Inlays/Onlays, Veneers, künstliche Zähne und Provisorien, gültig für DLP/LCD-Systeme bei 385–405 nm.

SAREMCO print CROWNTEC ist ein flüssiges Harz auf Methacrylat-Ester-Basis, das für den 3D-Druck von permanenten und provisorischen Zahnrestaurationen entwickelt wurde. Das Material ist einphasig, von mittlerer Viskosität und gewährleistet eine Ästhetik, die den VITA®-Standards (A1, A2, A3, B1 und SW/Bleach) entspricht, mit einer speziell kalibrierten Opazität für hochästhetische Restaurationen.saremco+1
Crowntec bietet eine hohe mechanische Festigkeit und Dimensionsstabilität nach dem Aushärten: Elastizitätsmodul > 4000 MPa, Barcol-Härte > 40 und typische Biegefestigkeit > 130 MPa (deklarierte und gemessene Werte gemäß DIN EN ISO 4049). Das Produkt ist in Europa als Medizinprodukt der Klasse IIa und in den USA als Klasse II eingestuft und wird in 500-g-Flaschen geliefert.

Anwendungsbereiche und Indikationen

  • Herstellung von definitiven Kronen (anterior und posterior), Inlays, Onlays und Veneers.
  • Herstellung von provisorischen Kronen und Brücken, temporären Inlays/Onlays und Veneers.
  • Herstellung von künstlichen Zähnen für den Einsatz in Prothesenbasen.

Gegenanzeigen und Anwendungseinschränkungen

  • Nicht indiziert für Maryland-Brücken oder Inlay-Brücken, für Freiendbrücken (Cantilever) und bei Patienten mit Bruxismus; nicht für mehr als ein Brückenglied pro festsitzender Brücke verwenden.
  • Nicht anwenden bei bekannter Allergie gegen Inhaltsstoffe (enthält Methacrylate; Sensibilisierungsrisiko).

Kompatibilität von Druckern und Licht
Zugelassen und validiert für zahlreiche DLP/LCD-Systeme bei 385 oder 405 nm, darunter NextDent 5100, Asiga MAX UV & PRO 4K, Rapid Shape D20/D30/D40/D10/D20+/D30+/D50+, SprintRay K55/K95, Phrozen Sonic 4K/XL 4K, Accuretta Sol & Dentic. Der Druck muss mit den vom Drucker- und Softwarehersteller empfohlenen Parametern und Profilen erfolgen (empfohlene Schichtdicke 50 μm, sofern für einige Modelle nicht anders angegeben).

Anweisungen für Druck und Nachbearbeitung (Zusammenfassung)

  • Flasche kurz schütteln, bei Bedarf filtern (190 µm) und in die Wanne gießen; Profil/Materialdatei für CROWNTEC in der Druckersoftware einstellen. Vermeiden Sie Verunreinigungen des Tanks.
  • Empfohlene Schichtdicke: 50 µm (einige Ackuretta-Modelle: 70 µm). Optimale Ausrichtung: Okklusal zur Bauplattform (0° Neigung empfohlen). Umgebungsbedingungen und Temperatur gemäß den Anforderungen des jeweiligen Druckers einhalten (z. B. Asiga: 35 °C Betriebstemperatur).
  • Reinigung: Teile von der Plattform entfernen, Rückstände mit Alkohol (96 %) entfernen, mit Druckluft trocknen; Nitrilhandschuhe und Schutzbrille während aller Phasen bis zur Nachhärtung tragen.
  • Nachhärtung: Obligatorisch für mechanische Eigenschaften und Biokompatibilität; Zeiten und Protokolle hängen vom Gerät ab (z. B. Otoflash G171: 2 x 2000 Blitze mit Rotation; Signum HiLite: 2 x 180 s; NextDent LC-3DPrintbox: 30 min), immer die Anweisungen der Nachhärteeinheit befolgen. Die Nachhärtung reduziert Restmonomere und optimiert die Endprodukteigenschaften.

Endbearbeitung und Zementierung

  • Mit Diamantfräsern (40 μ und 12 μ) schleifen/nachbearbeiten, mit Scheiben/Pasten oder Silikonpolierern auf Hochglanz polieren; während des Polierens Absaugung und Kühlung verwenden.
  • Definitive Verklebung: Mikrosandstrahlen (Al2O3 110 μm) der Innenfläche, dann Zementierung mit empfohlenen adhäsiven Kompositzementen (z. B. Panavia V5, Variolink); Phosphat- oder Glasionomerzemente haben aufgrund der Opazität begrenzte Vorteile. Für Provisorien handelsübliche provisorische Zemente verwenden.

Sicherheit, Lagerung und Warnhinweise

  • Ausschliesslich für zahntechnische/dentale Zwecke; Kontakt der ungehärteten Materials mit Haut und Augen vermeiden; Nitrilhandschuhe tragen (übliche medizinische Handschuhe bieten möglicherweise keinen Schutz vor Methacrylaten). Bei Kontakt: Mit Wasser abspülen und bei Bedarf Arzt konsultieren.
  • Lagerung: Vor Licht und Wärmequellen geschützt bei 4–28 °C lagern; Behälter nach Gebrauch verschliessen. Verschiedene Chargen nicht mischen. Haltbarkeit: 3–4 Jahre je nach Dokument (TDS/IFU) — Verfallsdatum auf der Flasche prüfen.
  • Gefahr: enthält ethoxyliertes Bisphenol A dimethacrylat; kann Hautreizungen/Augenreizungen und Sensibilisierung verursachen. Die in IFU und Sicherheitsdatenblatt angegebenen P-Sätze beachten.

Praktisches Anwendungsbeispiel
Schneller Druck einer monolithischen permanenten Krone: STL importieren, CROWNTEC-Profil in 3D Sprint/Composer/Rayware einstellen, 50 µm Schichtdicke, okklusale Ausrichtung zur Plattform, Stützen auf der Okklusalfläche erzeugen, drucken → mit 96%igem Alkohol waschen → trocknen → Stützen entfernen → Nachhärtung gemäss Gerät (z. B. 2 x 180 s Signum) → Innenfläche sandstrahlen und mit empfohlenem adhäsivem Komposit zementieren.

Tabelle: Technische Spezifikationen 

Attribut Wert / Anmerkungen
Material Lichthärtendes Polymer auf Methacrylat-Ester-Basis
Anwendungen Definitive Kronen, Inlays, Onlays, Veneers, temporäre Kronen/Brücken, künstliche Zähne 
Verfügbare Farben VITA® A1, A2, A3, B1, SW (Snow White/Bleach);
Nettogewicht Verpackung 500 g (Flasche) 
Geräteklasse Klasse IIa (Europa), Klasse II (US) 
Viskosität (flüssig) 2.500–6.000 mPa·s (typisch) 
Dichte ca. 1.4–1.5 g/cm3 
Empfohlene Schichtdicke 50 µm (variiert je nach Drucker; Ackuretta: 70 µm)
Wellenlänge 385–405 nm (validierte Drucker)
Aushärtungstiefe (DIN EN ISO 4049) ≥ 1,5 mm
Biegefestigkeit (DIN EN ISO 4049) > 130–150 MPa (angegebener Mittelwert
Elastizitätsmodul (E) > 4000 MPa
Barcol-Härte > 40
Wiederverwendbarkeit / Haltbarkeit 3–4 Jahre (siehe TDS/IFU und Charge)
Verpackung Flasche 500 g, REF pro Farbe in IFU angegeben
Druckerkompatibilität NextDent 5100, Asiga MAX UV/PRO 4K, Rapid Shape D‑Serie, SprintRay K55/K95, Phrozen Sonic 4K/XL, Accuretta Sol/Dentic, etc.

Rechtliche Hinweise und Dokumentation
Alle technischen Daten stammen aus dem Technischen Datenblatt / IFU Saremco und den offiziellen Dokumenten des Herstellers; für detaillierte Druckprotokolle, Parameter und Zertifizierungen konsultieren Sie bitte die offiziellen IFU und Sicherheitsdatenblätter von Saremco. Klinische Indikationen und Patienteneinsatz erfordern die professionelle Verantwortung des Anwenders gemäß IFU.

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