Pro3dure GR-10 guide MSI — Żywica 3D antybiofilmy do szyn ortodontycznych

Opis

Żywica printodent® GR-10 guide MSI firmy Pro3dure to światłoutwardzalna żywica na bazie funkcjonalnych żywic (met)akrylowych, inicjatorów, barwników i stabilizatorów, z biomimetycznym roztworem na bazie laktamów do hamowania rozwoju wielogatunkowego biofilmu (MSI°). Redukuje tworzenie się niepożądanego biofilmu na aparatach ortodontycznych (np. C. albicans / S. mutans) bez efektu bakteriobójczego. Jest to wyrób medyczny wskazany do wytwarzania metodą przyrostową przedmiotów ortodontycznych i stomatologicznych, takich jak szyny.

Dostępna w kolorze oceanicznego błękitu (REF: D1000808) w opakowaniu 1 kg.

KOMPATYBILNA Z DRUKARKAMI 3D DLP/LCD/SLA

Żywica 3D GR-10 guide MSI do szyn ortodontycznych

Żywica 3D GR-10 guide MSI firmy Pro3dure to żywica do generatywnej produkcji szyn ortodontycznych i stomatologicznych, oparta na systemach projekcji obrazu (≤ 405 nm), z wbudowaną technologią antybiofilmową. Formuła zapewnia doskonałe właściwości mechaniczne certyfikowane zgodnie z ISO 20795-2 (stomatologia) oraz niską absorpcję wody. Materiał może być wykorzystywany w procesach budowy przy grubości warstwy od 50 do 100 μm.

Zalecana minimalna grubość ścianki: 1,5 mm.

Przeciwwskazania

Żywica GR-10 guide MSI jest przeciwwskazana:

• Jeśli wiadomo, że pacjent jest uczulony na którykolwiek ze składników
• Do szyn przeciw bruksizmowi oraz szyn o grubości ścianki ≤ 1,5 mm
• Do baz protez
• Do wszelkich zastosowań niewchodzących w zakres wskazanych zastosowań

Główne zalety:

• ✅ Technologia MSI antybiofilmowa — hamowanie rozwoju wielogatunkowego (C. albicans / S. mutans) bez użycia mikrobicydów
• ✅ Niska absorpcja wody (≤ 32 µg/mm³) i rozpuszczalność (≤ 5 µg/mm³) — ISO 20795-2
• ✅ Wysoka twardość (> 80 Shore D) i wytrzymałość na zginanie (≥ 50 MPa)
• ✅ Wykończenie poprzez polerowanie dla optymalnej higieny
• ✅ Kompatybilna z oprogramowaniem CAD (np. exocad) i urządzeniami do utwardzania końcowego Pro3dure (CD-1, CD-2)
• ✅ Kompatybilna z drukarkami DLP / LCD / SLA (≤ 405 nm)

Specyfikacja

* dane z pomiarów reprezentatywnej próbki w ramach wewnętrznej kontroli jakości Pro3dure — ** zgodnie ze specyfikacją wewnętrzną — *** ISO 20795-2 (stomatologia)

Instrukcja użytkowania

Butelki z żywicą GR-10 guide MSI należy dobrze wstrząsnąć przed użyciem.

Upewnić się, że żywica ma odpowiednią temperaturę roboczą. Jeśli to możliwe, zawsze przechowywać jedną butelkę w jednostce produkcyjnej, aby uniknąć różnic temperatur podczas uzupełniania.

Ostrożnie wlać żywicę do zbiornika jednostki projekcyjnej. Pęcherzyki powietrza można usunąć czystą szpatułką lub za pomocą procedury recoatera.

1. Przygotowanie danych (CAD i przygotowanie do druku)
2. Wybór parametrów procesu (styl druku itp.)
3. Przesłanie danych do drukarki 3D
4. Przygotowanie druku — wstrząsnąć butelką
5. Napełnienie tacy żywicą
6. Rozpoczęcie druku i budowa komponentów
7. Czyszczenie elementów: IPA ≥ 97% lub równoważny środek — około 4 min. w myjce ultradźwiękowej (zalecane wstępne czyszczenie)
8. Suszenie: do całkowitego braku pozostałości IPA
9. Utwardzanie końcowe (4 min.): zalecana atmosfera obojętna — użyć odpowiedniego urządzenia do fotopolimeryzacji (np. CD-1, CD-2 firmy pro3dure medical)
10. Wykończenie: polerowanie szyn

Ważne

Aby uniknąć szkodliwego wpływu na jakość materiału, nigdy nie wystawiać płynnego materiału na bezpośrednie promieniowanie.

Odchylenia od opisanego procesu wytwarzania mogą prowadzić do różnych właściwości mechanicznych i optycznych żywicy GR-10 guide MSI.

Podczas obróbki zapewnić stosowanie środków ochrony indywidualnej: rękawice z kauczuku butylowego (EN ISO 374), okulary ochronne z osłonami bocznymi, odzież ochronną.

Uwaga: utwardzone żywice są chemicznie odporne — unikać poplamienia odzieży! Unikać kontaktu ze skórą i oczami. W razie przypadkowego kontaktu przemyć dużą ilością bieżącej wody; w razie potrzeby skonsultować się z lekarzem.

Numer partii i data ważności są podane na każdym opakowaniu — nie należy używać produktu po upływie daty ważności.

⚠️ Obowiązek zgłaszania: zgodnie z rozporządzeniem UE w sprawie wyrobów medycznych, użytkownicy i pacjenci są zobowiązani do zgłaszania producentowi oraz właściwemu organowi kraju, w którym doszło do zdarzenia, wszelkich poważnych incydentów związanych z tym wyrobem medycznym.

Klasyfikacja CLP (Rozporządzenie WE nr 1272/2008): Skin Irrit. 2 (H315), Eye Irrit. 2 (H319), Skin Sens. 1 (H317), STOT SE 3 (H335).