Pro3dure GR-14.2 / GR-14.3 denture HI MSI — Resina 3D Anti-Biofilm para Prótesis Dentales Dispositivo Médico
Pro3dure GR-14.2 / GR-14.3 denture HI MSI — Resina 3D Anti-Biofilm para Prótesis Dentales Dispositivo Médico
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Descripción
La resina printodent® GR-14 denture HI MSI de Pro3dure (variantes GR-14.2 y GR-14.3) es una resina fotopolimerizable High Impact a base de resinas (met)acrílicas, uretano-dimetacrilatos, con solución biomimética basada en lactam para la inhibición multiespecie (MSI°). Reduce el biofilm (C. albicans / S. mutans) en prótesis sin efecto microbicida. Indicada para la fabricación/reparación de prótesis dentales totales/parciales removibles y bases.
Disponible en 3 tonos (1 kg):
- GR-14.2: orange-pink (D1001316), light-pink (D1001317), deep-pink (D1001318)
- GR-14.3: orange-pink (D1001330), light-pink (D1001331), deep-pink (D1001332)
Dispositivo Médico CE conforme al Reg. UE de Dispositivos Médicos.
COMPATIBLE CON IMPRESORAS 3D DLP/LCD/SLA (≤405 nm)
Resina 3D GR-14 denture HI MSI para prótesis dentales
La resina GR-14 denture HI MSI de Pro3dure está optimizada para prótesis removibles con excelentes propiedades mecánicas (ISO 20795-1 odontotecnia), alta tenacidad a la fractura y baja absorción. Las variantes difieren por el hardware de post-curado validado (GR-14.2: Pro3dure CD; GR-14.3: otoflash G171 ASIGA). Capas de ≥50-100 μm.
Preajustes geométricos mínimos (Maxilar/Mandíbula):
- Cresta lingual: ≥2,5 mm
- Palatino/Lingual: ≥3,0 mm (Max) / ≥2,5 mm (Mand)
- Facial/Bucal: ≥2,5 mm
Contraindicaciones (comunes)
- Alergia conocida a los ingredientes
- Contacto intraoral con material no polimerizado/parcialmente polimerizado
- Aplicaciones fuera de indicación
Ventajas principales:
- ✅ Tecnología HI + MSI: High Impact + anti-biofilm biomimético (C. albicans/S. mutans)
- ✅ 3 tonos para estética protésica (orange/light/deep pink)
- ✅ Tenacidad a la fractura ≥1,9 MPa√m + trabajo de fractura ≥900 J/m² — ISO 20795-1
- ✅ Baja absorción de agua ≤32 µg/mm³ / solubilidad ≤1,6 µg/mm³
- ✅ Adhesión de dientes: con VITA VIONIC® BOND o resina líquida en estado green
- ✅ Compatible con exocad / ASIGA / Pro3dure CD / otoflash G171
Especificaciones Comunes
| Propiedad | Resultados* | Estándar |
|---|---|---|
| Dureza Shore D | > 80 | ISO 48-4 ** |
| Resistencia a la flexión última | ≥ 65 MPa | ISO 20795-1 |
| Módulo de flexión | ≥ 2000 MPa | ISO 20795-1 |
| Absorción de agua | ≤ 32 µg/mm³ | ISO 20795-1 |
| Solubilidad | ≤ 1,6 µg/mm³ | ISO 20795-1 |
| Tenacidad a la fractura | ≥ 1,9 MPa√m | ISO 20795-1 |
| Trabajo total de fractura | ≥ 900 J/m² | ISO 20795-1 |
| Viscosidad (20°C) | 500 Pa·s | SDS Rev. 5.2 |
| Densidad | 1,1 g/mL | @ 20°C |
* Muestra representativa QC Pro3dure — ** especificaciones internas
Proceso de fabricación
Común hasta la limpieza (1-8):
- Preparar datos CAD
- Parámetros de proceso
- Transferir a impresora
- Agitar frasco
- Llenar cubeta
- Imprimir
- Limpieza IPA ≥97% ~4-5 min ultrasónico (pre-limpieza)
- Secado completo
Post-curado específico por variante:
| Variante | Post-curado | Post-limpieza | Notas |
|---|---|---|---|
| GR-14.2 | 10 min Pro3dure CD-1/2 (inerte) | — | Adhesión de dientes: VITA VIONIC® BOND |
| GR-14.3 | 2x4000 flash otoflash G171 (inerte) | IPA 5 min + Agua 10 min ultrasónico | Pegado: resina líquida GR-14.3 green state |
Acabado: Pulido + pegado de dientes protésicos (IFU GR-17.1 para dientes impresos).
Importante
No exponer la resina líquida a radiación. Seguir los parámetros validados de hardware/software.
EPI obligatorios: guantes de butilo (EN ISO 374), gafas, ropa de protección.
Notificación: Reg. UE MDR — incidentes graves al fabricante/autoridad.
CLP: Skin Irrit. 2 H315, Eye Irrit. 2 H319, Skin Sens. 1 H317, STOT SE 3 H335.
Olor afrutado — color diversas tonalidades rosa.
Advertencia
3Digital no produce/controla estos Productos Sanitarios. Responsabilidad exclusiva del fabricante para el uso conforme. Las propiedades varían con el proceso completo.
Envío y Garantía
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