Pro3dure GR-11.1 tray — Resina 3D para cubetas de impresión dentales

Resina 3D GR-11.1 tray para cubetas de impresión dental

La resina 3D GR-11.1 tray de Pro3dure es una resina para la producción generativa de cubetas de impresión dental basada en sistemas de proyección de imágenes (≤ 405 nm). La formulación está optimizada para garantizar una alta calidad constante, con una robustez mecánica y resistencia al impacto ideales para la aplicación clínica. El material puede utilizarse para procesos de construcción con capas de 50 a 100 μm de espesor.

Espesor mínimo de pared recomendado: 1,5 mm.

Contraindicaciones

La resina GR-11.1 tray está contraindicada:

• Si se sabe que el paciente es alérgico a cualquiera de los ingredientes
• En caso de contacto intraoral directo del material no polimerizado o solo parcialmente polimerizado
• Para cualquier aplicación que no entre dentro de la indicación señalada

Ventajas principales:

• ✅ Dispositivo médico con certificación CE — conforme al Reglamento UE sobre Dispositivos Médicos
• ✅ Alta resistencia a la flexión (≥ 80 MPa) y al impacto (≥ 20 kJ/m²)
• ✅ Acabado mediante pulido para una superficie óptima
• ✅ Espesor mínimo de pared de 1,5 mm — garantía de rigidez estructural
• ✅ Compatible con software CAD (p. ej., exocad) y hardware de postcurado Pro3dure (CD-1, CD-2)
• ✅ Compatible con impresoras DLP / LCD / SLA (≤ 405 nm)

Especificaciones

* datos procedentes de mediciones de muestra representativa en el control de calidad interno de Pro3dure — ** según especificaciones internas de diseño y requisitos

Instrucciones de uso

Los frascos de resina GR-11.1 tray deben agitarse bien antes de su uso.

Asegúrese de que la resina se encuentre a la temperatura operativa adecuada. Si es posible, guarde siempre un frasco en la unidad de producción para evitar diferencias de temperatura durante el rellenado.

Vierta cuidadosamente la resina en la cubeta de la unidad de proyección. Las burbujas pueden eliminarse con una espátula limpia o mediante la rutina del recoater.

1. Preparar los datos (CAD y preparación de construcción)
2. Elegir los parámetros de proceso (estilo de construcción, etc.)
3. Transferir los datos a la impresora 3D
4. Preparar la impresión — agitar el frasco
5. Llenar la bandeja de resina del dispositivo
6. Iniciar la impresión y construir los componentes
7. Limpieza de piezas: IPA ≥ 97% o agente equivalente — aprox. 4 min. en baño ultrasónico (se recomienda limpieza previa)
8. Secado: hasta la completa ausencia de residuos de IPA
9. Postcurado (4 min.): se recomienda atmósfera inerte — utilizar un dispositivo de fotopolimerización adecuado (p. ej., CD-2 de pro3dure medical)
10. Acabado: pulido de las cubetas de impresión

Importante

Para evitar efectos perjudiciales en la calidad del material, no exponga nunca el material líquido a la irradiación.

Las desviaciones del proceso de fabricación descrito pueden dar lugar a propiedades mecánicas y ópticas diferentes en la resina GR-11.1 tray.

Garantice el uso de equipos de protección individual durante el procesamiento: guantes de caucho butílico (EN ISO 374), gafas con protección lateral, ropa de protección.

Atención: las resinas polimerizadas son químicamente resistentes; ¡evite manchas en la ropa! Evite el contacto con la piel y los ojos. En caso de contacto accidental, enjuague con abundante agua corriente; si es necesario, consulte a un médico.

El número de lote y la fecha de caducidad están indicados en cada envase; no utilice el producto después de la fecha de caducidad.

⚠️ Obligación de notificación: de conformidad con el Reglamento UE sobre Dispositivos Médicos, los usuarios y pacientes están obligados a notificar al fabricante y a la autoridad competente del país en el que se hayan producido, cualquier incidente grave que ocurra en relación con este dispositivo médico.

Clasificación CLP (Reg. CE 1272/2008): Skin Irrit. 2 (H315), Eye Irrit. 2 (H319), Skin Sens. 1 (H317), STOT SE 3 (H335).